BEROCCA  tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

berocca tabletti, kalvopäällysteinen

bayer oy - magnesii oxidum leve,thiamini hydrochloridum anhydricum,zinci citras trihydricus,riboflavinum,calcii pantothenas,cyanocobalaminum,acidum folicum,biotinum,magnesii subcarbonas ponderosus,cyanocobalaminum 0.1 %,pyridoxini hydrochloridum,calcii carbonas,thiamini nitras,acidum ascorbicum,nicotinamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - b-vitamiinien muut yhdistelmävalmisteet

Gilenya Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - gilenya on tarkoitettu muuntavana lääkityksenä erittäin aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin seuraavat ryhmät aikuisille potilaille ja lapsipotilaille vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat:potilaat, joilla on erittäin aktiivinen tauti huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito vähintään yhdellä taudin kulkuun vaikuttavaa hoitoa (poikkeuksista ja tietoa pannukakku aikoja ks. kohdat 4. 4 ja 5. orpatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän gadolinium parantaa vaurioita aivojen mri tai merkittävä kasvu t2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen.

Fingolimod Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit, selektiiviset immunosuppressantit - taudinkulkua muuntavana lääkityksenä erittäin aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin seuraavat ryhmät aikuisille potilaille ja lapsipotilaille vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat:potilaat, joilla on erittäin aktiivinen tauti huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito vähintään yhdellä taudin kulkuun therapyorpatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän gadolinium parantaa vaurioita aivojen mri tai merkittävä kasvu t2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen.

Fingolimod Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1)orpatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän gadolinium parantaa vaurioita aivojen mri tai merkittävä kasvu t2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen.

Fingolimod Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

LysaKare Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - säteilyvammat - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare on tarkoitettu vähentämään munuaisten säteilyaltistuksen aikana peptidi-reseptorin lääkesädehoidot (prrt) kanssa lutetium (177lu) oxodotreotide aikuisilla.

BEFORTIN  tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

befortin tabletti

medica - calcii pantothenas,thiamini hydrochloridum,pyridoxini hydrochloridum,riboflavinum,nicotinamidum - tabletti - b-vitamiinien yhdistelmävalmisteet

BEKO  tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

beko tabletti, kalvopäällysteinen

orion oyj - calcii pantothenas,thiamini nitras,pyridoxini hydrochloridum,riboflavinum,nicotinamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - b-vitamiinien yhdistelmävalmisteet

B-VITAMIN COMP  tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b-vitamin comp tabletti

medica - kalsium pantothenas,riboflavinum,thiamini hydrochloridum,nicotinamidum,pyridoxini hydrochloridum - tabletti - b-vitamiinien yhdistelmävalmisteet

B-VITAN COMP VET  injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b-vitan comp vet injektioneste

orion oyj - nicotinamidum,riboflavini natrii phosphas,dexpanthenolum,pyridoxini hydrochloridum,cyanocobalaminum,thiamini hydrochloridum - injektioneste - pelkät b-vitamiiniyhdistelmävalmisteet